Chœur de Chambre Arthémys

Le chœur de chambre Arthémys se produira lors deux concerts inédits à Paris et en Essonne :

le samedi 29 mai 2010 à 20h30

en l'Église Saint-Pierre de Mennecy (91),
Adresse : Place de l'Église - 91540 Mennecy (plan)
gare RER D Mennecy

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le dimanche 30 mai 2010 à 16h30

en l'Église Saint Jean-Baptiste de Grenelle (Paris 15^e)
Adresse : 14 pl. Étienne Pernet - 75015 Paris (plan)
métro Félix Faure ou Commerce

Au programme, des œuvres de Monteverdi, Gesualdo, Costelet, Jannequin, Josquin des Prés...

Entrée libre pour les deux concerts.

Dans le cadre de la 8^e Semaine de la Chorale du 19^e, le chœur de chambre Arthémys se produira :

le jeudi 15 avril 2010 (début des concerts à 20h)
en l’Église Saint-François d'Assise

9 rue de Mouzaïa, Paris 19^e (plan)
métro Botzaris

La soirée sera partagée avec la chorale Aperto, la chorale Rocquencourt, l'ensemble vocal Sabia et Pergame.

Entrée libre

Plus d'informations

L'ensemble Arthémys participera aux « 3^es Rencontres Chorales de Paris ».

Le concert se tiendra le vendredi 26 mars 2010 à la Chapelle de l'Hôpital Saint-Louis (10^e) à 20h30, en association avec les Chœurs Carpe Diem.

Adresse : 12 rue de la Grange aux Belles, Paris 10^e - métro Gare de l'Est ou Jacques Bonsergent (plan)

Pour la 3^e année consécutive, l’Espace Jemmapes organise les Rencontres Chorales de Paris qui se veulent être le moment privilégié de la rencontre entre les chorales de Paris et d’Ile-de-France au cœur de Paris, dans le 10ème arrondissement.

Rares sont les moments de mise en lumière des chœurs qui pourtant sont nombreux et de qualité et qui regroupent près de 20.000 chanteurs dans la capitale pour plus de 500 ensembles !

Ces rencontres prévoient 11 concerts gratuits avec, chaque soir, 2 chorales soigneusement sélectionnées, soit 22 chorales retenues cette année parmi de nombreuses candidatures. Qu’elles soient ici toutes remerciées chaleureusement !

Promouvoir les chorales, diffuser la culture au cœur des quartiers, « en bas de chez soi » et non pas dans des grands « temples » souvent inaccessibles, découvrir des répertoires musicaux et des lieux parfois méconnus telle est la vocation de cet événement.

Profitez-en ! Bonne semaine et bons concerts !

L'Espace Jemmapes - CRL10

Manifestation organisée par l'association CRL10 - Espace Jemmapes, avec le concours de la Mairie du X^e arrondissement, de la Caisse des Dépôts et de la Direction des Affaires Culturelles de Paris.

L'ensemble Arthémys se produira le jeudi 17 décembre 2009 dans le cadre d'un concert organisé en partenariat avec les professeurs en formation à l'IUFM de Paris.

Rendez-vous au Temple des Batignolles (44 boulevard des Batignolles, Paris 17^e — métro Rome ou Place de Clichy) à 20h30.

Entrée libre

L'ensemble Arthémys vous invite à son premier concert de la saison au profit de l'association PSP France. Retrouvez-nous le dimanche 18 octobre 2009 à 16h30 en l'Église Saint-Hippolyte, 27 avenue de Choisy, Paris 13^e (métro Tolbiac).

Participeront également à ce concert :

• La soprano Gaëlle Méchaly accompagnée d'Ezéquiel Spucches au piano (au programme : œuvres de Canteloube et Chostakovitch)
• Le chœur d'enfants 13 en voix dans un programme de chansons (direction : Brigitte Duvernet-Coppola), accompagné au piano par Thibault Maillé.

Libre participation.

L’association PSP France est une association loi 1901 à but non lucratif et reconnue d’intérêt général et d’assistance par arrêté préfectoral.

Elle est animée entièrement par des bénévoles. Elle est dotée d’un Conseil Scientifique. Elle est membre de plusieurs groupements d’associations : Alliance Maladies Rares, FMO, EURORDIS, Orphanet, etc. Elle est en relation constante avec l’association PSP Europe (Grande-Bretagne), liée elle-même à la SPSP aux Etats-Unis.

Quels sont ses objectifs ?

• Promouvoir la recherche afin de trouver les causes de la PSP ainsi qu’un traitement à la maladie. Dans tous les cas faire perdre à la PSP son caractère de maladie orpheline.
• Organiser et appuyer les actions et manifestations faisant connaître la maladie et permettant de récolter des fonds.
• Informer les médecins, les médias et le grand public dans le but de dépister et recenser le nombre de malades.
• Grâce à l’expérience de tous ses bénévoles, apporter un réel soutien aux familles de malade par la tenue régulière de permanences d’écoutes et de conseils.
• Tenir informer les familles confrontées à la PSP par la diffusion de bulletins d’informations sur la maladie, sur les problèmes pratiques qu’elle soulève et sur les avancées scientifiques nationales et internationales grâce aux contacts efficaces et amicaux dont l’association dispose avec en particulier PSP Europe en Grande-Bretagne.
• Permettre aux familles d’un même secteur géographique qui nous en font la demande, de se rapprocher les unes des autres afin d’échanger leur  expérience et de rompre solitude et désarroi. Mettre en place des délégués de région.
• Soutenir l’expertise et la recherche du Centre de Référence pour la PSP dont nous avons obtenu en mai 2007 la labellisation (Plan National des Maladies Rares).